혁신 신약 개발 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 론자(Lonza)의 자회사이자 임상 단계 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 기업 시나픽스(Synaffix B.V.)와 이중 페이로드 ADC 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약을 통해 큐리언트는 난치성 암 환자들을 위한 혁신적인 치료제 개발에 속도를 낼 예정이다.
큐리언트와 시나픽스의 협력은 큐리언트의 CDK7 저해제와 시나픽스의 엑사테칸 기반 기술을 결합한 이중 페이로드 ADC 개발에 초점을 맞추고 있다. 이는 특히 고형암 분야의 미충족 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 한다. 큐리언트는 이번 계약을 통해 시나픽스의 부위 특이적 ADC 플랫폼 기술인 GlycoConnect®, HydraSpace® 극성 스페이서 기술, 그리고 엑사테칸 기반의 링커-페이로드 기술을 활용할 수 있게 되었다.
이중 페이로드 ADC는 작용 기전이 다른 두 개의 페이로드를 표적 암세포에 전달하여 치료 효능을 높이고 페이로드 내성을 완화하도록 설계된다. 이러한 방식은 건강한 조직에 대한 독성을 최소화하면서 기존 치료의 범위를 확장할 수 있는 잠재력을 가지며, 난치성 암 환자들에게 새로운 희망이 될 것으로 기대된다.
론자는 시나픽스의 독점 기술과 관련된 생산을 담당하며, 항체 접합 기술 분야에서 시장을 선도하는 개발 역량과 생산 전문성을 지원한다 . 큐리언트는 ADC의 연구, 개발, 생산 및 상업화 전반과 자체 CDK7 저해제의 생산을 책임진다.
큐리언트 남기연 대표는 “이중 페이로드 ADC는 표적 항체 치료제의 새로운 지평을 열 기술이며, 우리의 CDK7 저해제와 시나픽스의 SYNtecan™ 링커-페이로드의 새로운 조합을 성공적으로 발전시켜 나가기를 기대한다”며, “큐리언트의 독자적인 기술과 시나픽스의 업계 선도적인 플랫폼의 결합은 더 넓은 범위의 표적과 항체에 적용될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 앞으로 그러한 가능성들을 계속해서 탐색해 나갈 것”이라고 밝혔다.
시나픽스 피터 반 데 산데 대표는 “이번 큐리언트와의 라이선스 협력은 업계를 선도하는 우리 ADC 플랫폼 기술의 높은 범용성을 보여주는 중요한 사례”라며, “시나픽스 기술로 구축될 이중 페이로드 ADC 개발을 가능하게 한 것은, ADC 분야의 혁신을 계속해서 개척하려는 우리의 노력이 반영된 결과”라고 강조했다.
한편, 큐리언트는 항암제와 감염질환 분야에서 혁신적인 신약 및 표적 치료제 개발을 목표로 하는 한국의 임상 단계 바이오테크놀로지 기업이다. 주요 파이프라인으로는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901), AXL/MER/CSF1R 저해제 아드릭세티닙(Q702), 그리고 난치성 미코박테리아 질환 치료를 위한 항생제 텔라세벡(Q203) 등이 있다. 론자는 5개 대륙에 걸쳐 1만9000명 이상의 임직원을 보유한 세계 최대 규모의 위탁개발생산(CDMO) 기업 중 하나이며, 시나픽스는 론자에 2023년 6월 인수된 임상 단계 ADC 플랫폼 기술 바이오텍이다.
큐리언트는 글로벌 파트너십과 중개연구 역량을 바탕으로 미충족 의료 수요가 큰 난치성 암, 약제 내성 감염, 면역 관련 질환 분야에서 정밀 종양학과 감염질환 혁신이 교차하는 지점에서 차별화된 경쟁력을 구축하고 있다. 이번 협력을 통해 고형암 치료의 새로운 해법을 제시하고 글로벌 신약 개발에 기여할 것으로 주목된다.
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